Медицинские изделия: карточки на WB и Ozon проверят жёстче
Минэкономразвития разъяснило: маркетплейсы должны проверять регистрацию продавца медизделий в ГИС МТ по всем таким товарам, а не только по части маркируемых позиций. Это бьёт по продавцам медизделий на WB, Ozon и других площадках.
31.08 маркетплейсы получили жёсткое разъяснение по медицинским изделиям: при продаже таких товаров площадка должна проверять регистрацию селлера в ГИС МТ, а в карточке — показывать признаки госрегистрации и маркировки. Это касается продавцов медизделий на WB, Ozon и других площадках, где такие товары уже продаются свободно.
На практике это выглядит не как сухая правка оферты, а как дополнительный фильтр перед публикацией и продажей. Карточка с бинтами, перчатками, термометром или прибором может упереться не в спрос, а в документы и статусы по регистрации.
Что произошло
Минэкономразвития в отдельном письме разъяснило, что онлайн-площадка при продаже медицинских изделий обязана проверять регистрацию продавца в ГИС МТ. В том же письме ведомство указало: в карточке товара должны быть сведения о том, что товар учитывается в системе маркировки, что селлер там зарегистрирован, а также информация о госрегистрации медизделия и его маркировке.
Спор возник из-за того, что в законе о платформенной экономике обязанность проверки впрямую привязана к маркируемым товарам, а у медизделий маркировка идёт не по всему ассортименту, а по части позиций и по экспериментальным правилам. Минэко заняло позицию шире: проверка нужна по всем медицинским изделиям.
Кого это касается
В первую очередь это задевает тех, кто продаёт медицинские изделия через WB, Ozon и другие маркетплейсы, где карточка товара живёт в публичной выдаче и проходит модерацию до продажи. Особенно чувствительно это для продавцов, у которых в ассортименте есть маркируемые или потенциально маркируемые позиции.
Если разложить по срезам, круг выглядит так:
| Срез | Почему попадает под проверку | Что меняется на практике |
|---|---|---|
| Продавцы медизделий на WB и Ozon | Минэко требует проверку регистрации в ГИС МТ по всем медизделиям | Карточка и статус продавца становятся объектом контроля |
| Селлеры с бинтами, перчатками, термометрами, приборами, реактивами, инструментами | Это прямо перечисленные виды медизделий | Без корректных сведений по товару карточка может не пройти проверку |
| Те, кто работает с позициями из перечня маркируемых медизделий | Для них проверка и так завязана на правила маркировки | Контроль становится не точечным, а шире по всей линейке |
| Площадки с модерацией карточек до публикации | Именно они теперь отвечают за проверку информации в карточке | Риск спорных карточек уходит в сторону ручной проверки и отказов |
Если у вас медизделия лежат в одном кабинете с обычной номенклатурой, это всё равно не смешивается. Проверка привязана не к категории аккаунта целиком, а к конкретной карточке и к конкретному товару.
Что это значит
Фактически площадка получает роль не только витрины, но и фильтра по соответствию товара и продавца требованиям к медизделиям. Это сдвигает риск с покупателя и регулятора на сам маркетплейс, а дальше — на селлера, который должен пройти эту проверку до продажи.
Самое важное здесь не в словах «будут нести ответственность», а в том, что разъяснение Минэко снимает лазейку по формуле «проверяем только часть медизделий, потому что закон прямо перечислил не всё». Площадка теперь будет смотреть на весь блок медизделий шире, чем многие рассчитывали.
Что будет дальше
Похоже, дальше площадки начнут переводить это разъяснение в прикладную модерацию: сначала в карточках и статусах документов, потом — в точечных отказах по спорным медизделиям. Ожидаем, что к октябрю тема уйдёт из уровня «разъяснили» в уровень «карточку не пустили».
На это указывает сама механика нового закона и уже заявленная серия чистки карточек без документов с 1 октября: медизделия почти наверняка попадут в самый жёсткий контур проверки раньше других категорий, потому что здесь у площадки выше риск по качеству, регистрации и маркировке.
Ставка на ближайший горизонт такая: в первые недели после 1 октября площадки начнут точечно ограничивать карточки с медизделиями и переводить спорные случаи в ручную проверку.
Как читать этот сигнал
- если карточка привязана к медизделию, проверка будет идти не по общему шаблону, а по связке товар — регистрация — маркировка;
- если товар не бьётся с ГИС МТ или с госрегистрацией, проблема появится на стороне публикации карточки, а не только при споре с покупателем;
- если площадка не успела перестроить модерацию, первым эффектом будут задержки и отказ в размещении спорных позиций.
Для рынка это не мягкое уточнение, а сужение коридора: медизделия будут продаваться только там, где карточка и документы совпадают без разночтений.
FAQ
Кого касается разъяснение по медизделиям?
Продавцов медицинских изделий на WB, Ozon и других маркетплейсах. Речь о тех, кто работает с бинтами, перчатками, термометрами, приборами, реактивами и инструментами.
Что именно должна проверять площадка?
Регистрацию селлера в ГИС МТ, а также сведения по самому товару: госрегистрацию медизделия и его маркировку. Всё это должно отражаться и в карточке.
Это касается всех медицинских изделий или только части?
Минэкономразвития разъяснило это по всем медицинским изделиям, а не только по той части, которая уже прямо названа маркируемой в законе.
Что это значит для карточек?
Карточки с медизделиями получат отдельный слой проверки. Если информация в карточке не совпадает с требованиями, площадка может не допустить товар к продаже.
Когда ждать первых ограничений?
Ожидаем, что первые точечные ограничения появятся уже после 1 октября, когда площадки начнут переводить разъяснение в модерацию и проверки.
Частые вопросы
Кого касается разъяснение по медизделиям?
Продавцов медицинских изделий на WB, Ozon и других маркетплейсах. Речь о тех, кто работает с бинтами, перчатками, термометрами, приборами, реактивами и инструментами.
Что именно должна проверять площадка?
Регистрацию селлера в ГИС МТ, а также сведения по самому товару: госрегистрацию медизделия и его маркировку. Всё это должно отражаться и в карточке.
Это касается всех медицинских изделий или только части?
Минэкономразвития разъяснило это по всем медицинским изделиям, а не только по той части, которая уже прямо названа маркируемой в законе.
Что это значит для карточек?
Карточки с медизделиями получат отдельный слой проверки. Если информация в карточке не совпадает с требованиями, площадка может не допустить товар к продаже.
Когда ждать первых ограничений?
Ожидаем, что первые точечные ограничения появятся уже после 1 октября, когда площадки начнут переводить разъяснение в модерацию и проверки.